Halszkaraptor -Halszkaraptor
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Halszkaraptor |
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| Espécimen de holotipo exhibido en Munich Show en 2011 | |
clasificación cientifica 
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| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clade : | Dinosaurio |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Familia: | † Dromaeosauridae |
| Subfamilia: | † Halszkaraptorinae |
| Género: |
† Halszkaraptor Cau y col. , 2017 |
| Especie tipo | |
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† Halszkaraptor escuilliei Cau y col. , 2017
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Halszkaraptor ( / h ɑː l ʃ k ə r æ p t ər / ; significa " Halszka seizer 's") es un género de aves acuáticas -como dromeosáurido dinosaurios de Mongolia que vivieron durante el Late cretáceo período. Contiene solo una especie conocida, Halszkaraptor escuilliei .
El espécimen tipo ( holotipo ) se ha comparado con los huesos de cocodrilos y aves acuáticas existentes , y se ha encontrado evidencia de un estilo de vida semiacuático . Un análisis filogenético reveló que era miembro de la subfamilia basal Halszkaraptorinae , junto con Mahakala y Hulsanpes .
Historia del descubrimiento
El espécimen holotipo de Halszkaraptor probablemente provino de la Formación Djadochta en Ukhaa Tolgod en el sur de Mongolia, y fue extraído ilegalmente por cazadores furtivos de fósiles . El fósil llegó a Japón y Gran Bretaña, siendo propiedad de varios coleccionistas durante algunos años hasta que la empresa Eldonia del comerciante de fósiles François Escuillié lo obtuvo. Lo identificó como una nueva especie y en 2015 lo llevó al Real Instituto Belga de Ciencias Naturales en Bruselas , mostrándolo a los paleontólogos Pascal Godefroit y Andrea Cau para su verificación adicional. Después de verificar su autenticidad, entre otros medios escaneándolo con radiación de sincrotrón , un haz de rayos X, en la Instalación Europea de Radiación de Sincrotrón , Cau y otros paleontólogos destacados describieron el género en un estudio detallado publicado en la revista Nature . El fósil fue devuelto a las autoridades mongolas.
El holotipo, MPC D-102/109 , fue encontrado en una capa de arenisca naranja del Miembro Bayn Dzak de la Formación Djadochta, que data del Campaniano tardío , aproximadamente setenta y cinco millones de años. Consiste en un esqueleto relativamente completo con cráneo. En 2017, el fósil no se preparó más. En ese momento, el trabajo de los comerciantes de fósiles había expuesto generalmente el lado izquierdo del esqueleto. El sincrotrón reveló que los huesos continuaban dentro de la roca y que la pieza probablemente no era una quimera , un ensamblaje artificial de huesos de especies dispares, aunque la parte superior del hocico había sido restaurada con yeso y algunos elementos habían sido reincorporados a la roca por pegamento. El esqueleto está en gran parte articulado y no comprimido. Representa a un individuo subadulto, de aproximadamente un año.
La especie tipo Halszkaraptor escuilliei fue nombrada y descrita en 2017 por Andrea Cau, Vincent Beyrand, Dennis FAE Voeten, Vincent Fernandez, Paul Tafforeau, Koen Stein, Rinchen Barsbold , Khishigjav Tsogtbaatar, Philip John Currie y Pascal Godefroit. El nombre genérico combina una referencia al desaparecido paleontólogo polaco Halszka Osmólska , quien estuvo involucrado en muchas expediciones a Mongolia y nombró al Hulsanpes , estrechamente relacionado , con raptor latino , "ladrón". El nombre específico honra a Escuillié por haber puesto el espécimen a disposición de la ciencia.
Descripción
Halszkaraptor era aproximadamente del tamaño de un pato real . La cabeza tenía unos 7 cm (70 mm) de largo, el cuello 20 cm (200 mm), la espalda 13 cm (130 mm) y el sacro 5 cm (50 mm). Los autores que lo describen indicaron algunos rasgos distintivos. Algunos de estos eran autapomorfías , caracteres derivados únicos. La premaxila , el hueso frontal del hocico, forma un hocico aplanado que ocupa el 32% de la longitud del hocico. La premaxila tiene once dientes. El hueso yugal tiene forma de varilla y su rama ascendente ocupa solo una décima parte de la barra detrás de la cuenca del ojo, sin llegar a la órbita. El cuello es extremadamente alargado, representando la mitad de la longitud del hocico-sacro. Las postzigapófisis , procesos de la articulación posterior, de las vértebras del cuello no tienen epipofisis , procesos adicionales en su borde superior. Las vértebras del cuello tienen espinas neurales extremadamente reducidas : de la segunda a la quinta vértebras son solo crestas bajas y las vértebras posteriores del cuello carecen de ellas por completo. En la segunda a la quinta vértebra del cuello, las poszigapofisis normalmente emparejadas se han fusionado en un solo proceso en forma de lóbulo. Las espinas neurales de las vértebras de la cola están extremadamente acortadas: en las tres primeras vértebras de la cola se forman como protuberancias bajas y las vértebras de la cola subsiguientes carecen de ellas por completo. Los galones de la base de la cola son grandes con un perfil pentagonal. La primera falange del tercer dedo tiene el 47% de la longitud del tercer metacarpiano .
Además, existe una combinación única de rasgos que en sí mismos no son únicos. La fosa nasal ósea externa está situada detrás del cuerpo principal del premaxilar, el punto donde se conecta con la rama frontal del maxilar . La rama descendente del hueso postorbital tiene forma de varilla. El número de vértebras del cuello y la espalda asciende a veintidós. Solo las vértebras séptima, octava y novena del cuello tienen pleurocele, depresiones neumáticas en los lados. La transición entre la base de la cola y la cola media se sitúa en la séptima a la octava vértebra. El tercer dedo es más largo que el segundo.
Cráneo
El hocico, aunque alargado, se expande transversalmente al frente, creando un perfil en forma de cuchara en la vista superior. También es plano, y su ancho es el 180% de su altura. El perfil superior en la vista lateral es hueco. El área expandida consiste en una premaxila relativamente larga. Este hueso está excavado internamente por un sistema de cámaras de aire. Desde una cámara más grande en la parte posterior, los canales neurovasculares impregnan todo el hueso, no solo los lados como en Neovenator , sino también la parte superior. Estos canales probablemente albergaban órganos electrosensoriales. Cada premaxila tiene once dientes, un récord entre todos los Dinosauria . Los terópodos normalmente tienen cuatro dientes premaxilares y el récord anterior para este grupo fue de siete, como se encuentra en los espinosáuridos . En Halskaraptor , los dientes premaxilares están muy compactos, se tocan entre sí y son muy alargados, curvándose gradualmente hacia atrás. Los dientes en el maxilar, estimados en número de veinte a veinticinco, son más robustos, se curvan solo en sus puntas y están espaciados a una distancia mayor. Son más aplanadas transversalmente, con una sección transversal ovalada. El dentario de la mandíbula inferior también tiene un estimado de veinte a veinticinco dientes. Las fosas nasales están relativamente retraídas. También son únicos para un terópodo por estar orientados oblicuamente hacia la parte superior en la vista frontal. A pesar de la longitud del hocico, la abertura principal en el costado del frente del cráneo, la fenestra antorbitaria , es corta; más corto que alto. El techo del cráneo trasero está abovedado.
Esqueleto poscraneal
La columna vertebral de Halszkaraptor contiene diez vértebras del cuello, doce vértebras de la espalda y seis vértebras sacras . Las vértebras de la cola conservadas incluyen las primeras veinte caudales y una serie de seis de la cola media. El cuello es muy alargado. Equivale al 290% de la longitud del cráneo y al 150% de la longitud de la espalda. Esto implica que representa la mitad de la longitud del hocico-sacro, un valor que es el más alto para todos los paravianos mesozoicos conocidos . Dentro de los Paraves, solo algunas aves más recientes tienen un cuello proporcionalmente más largo. Entre los terópodos más basales, sólo algunos oviraptorosaurios se acercan a este valor; incluso los ornitomimosaurios nunca superan el 40%. La longitud no se debe a un mayor número de vértebras, como en el Oviraptorosauria, sino a un alargamiento de las vértebras individuales. La sexta vértebra cervical es la más larga, cuatro veces más larga que alta. Las vértebras del cuello generalmente tienen una estructura simplificada, como lo demuestra la falta de epipofisis posteriores . La mayoría no están neumatizados por pleurocele, depresiones en las que divertículos de sacos aéreos penetran en las paredes óseas. En la parte delantera del cuello, las espinas neurales, normalmente placas rectangulares, se han reducido a una cresta baja; más a atrás han desaparecido. En las primeras cinco vértebras del cuello, las poscigapófisis no tienen espacio de separación entre ellas, sino que están fusionadas en un solo lóbulo. Con otros maniraptoriformes basales, estas apófisis articulares traseras a veces están conectadas por una placa, pero en ese caso la plataforma ósea está marcada por una fosa postspinal que produce un perfil cóncavo en la vista superior; en Halszkaraptor este surco está ausente y el perfil es convexo. Las costillas del cuello son cortas, no más largas que los cuerpos vertebrales. Las vértebras de la espalda no están neumatizadas. La cola no está rígida por largas zigapófisis o chevrones como en los eudromaeosaurios derivados . La base de la cola es bastante corta porque el punto de transición a la cola media, donde los procesos transversales dejan de existir, está en la octava vértebra. La transición también es muy gradual en morfología. Las espinas neurales de la cola delantera ya están fuertemente reducidas: solo las tres primeras vértebras las poseen y se forman como protuberancias bajas.
Clasificación
Halszkaraptor se colocó en Dromaeosauridae en 2017. Se acuñó un nuevo clado Halszkaraptorinae , que contiene Halszkaraptor y sus parientes cercanos Hulsanpes y Mahakala . El siguiente cladograma se basa en el análisis filogenético realizado en 2017 por Cau et al. utilizando datos actualizados del Grupo de Trabajo de Terópodos. El análisis mostró que Halszkaraptorinae era el grupo de dromeosáuridos más conocido. Halszkaraptor ocupaba una posición basal dentro de Halszkaraptorinae, como el grupo hermano de un clado formado por Hulsanpes y Mahakala .
| Dromaeosauridae |
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Paleobiología
Halszkaraptor tenía características que le permitían pasar tiempo tanto en el agua como en la tierra, incluidas las patas traseras fuertes para correr y las patas delanteras más pequeñas en forma de aletas para nadar. La cola corta habría llevado el centro de gravedad más al frente, lo que es más útil para nadar que para caminar. El torso se habría mantenido más vertical de lo normal con los terópodos. Con este fin, existen adaptaciones para una mejor extensión de la extremidad trasera, en la articulación de la cadera y el fémur. Tenía muchas aguda, hacia atrás curvados dientes en su boca, un largo cuello y las neuronas sensoriales en el hocico que pueden haber permitido que le permite detectar vibraciones en el agua, lo que lleva a los científicos a creer que cazaba presas acuáticas. Tuvo que subir a la tierra para reproducirse porque, como todos los dinosaurios, necesitaba poner sus huevos en la tierra.
Un análisis más reciente realizado por Cau señala específicamente similitudes con los mergansers de hoy en día . Afirmó que estas aves son probablemente el análogo ecológico más cercano a Halszkaraptor, ya que comparten rasgos similares con este taxón de dromeosáuridos, como el cuello largo y un borde de hocico serrado que se usa para atrapar presas pequeñas. Si bien son menos activos moviéndose en tierra, asumiendo una postura corporal con la cadera extendida, en el agua, usan un modelo de natación distinto que incluye la locomoción propulsada por las extremidades anteriores. Este comportamiento particular también se ha inferido para Halszkaraptor , y parece apoyar un estilo de vida piscívoro y acuático similar al de los pollos de agua.