George Huntington - George Huntington
George Huntington (9 de abril de 1850 - 3 de marzo de 1916) fue un médico estadounidense que contribuyó con una descripción clínica clásica de la enfermedad que lleva su nombre: la enfermedad de Huntington .
Huntington describió esta condición en el primero de los dos únicos artículos científicos que escribió. Escribió este artículo cuando tenía 22 años, un año después de recibir su título de médico en la Universidad de Columbia en Nueva York. Primero leyó el artículo ante la Academia de Medicina Meigs and Mason en Middleport, Ohio, el 15 de febrero de 1872 y luego lo publicó en el Medical and Surgical Reporter de Filadelfia el 13 de abril de 1872.
El padre y el abuelo de Huntington, George Lee Huntington (1811–1881) y Abel Huntington (1778–1858), también eran médicos en la misma práctica familiar. Sus observaciones longitudinales, combinadas con las suyas, fueron invaluables para describir con precisión esta enfermedad hereditaria en varias generaciones de una familia en East Hampton en Long Island .
En una revisión de 1908, el eminente médico William Osler dijo de este artículo: "En la historia de la medicina, hay pocos casos en los que una enfermedad haya sido descrita con mayor precisión, más gráfica o más brevemente".
En 1874 George Huntington regresó al condado de Dutchess, Nueva York para practicar la medicina. Se unió a varias asociaciones médicas y comenzó a trabajar para el Hospital General de Matteawan . En 1908 la revista científica Neurograph le dedicó una edición especial.
George Huntington no debe confundirse con George Sumner Huntington (1861-1927), el anatomista (ambos asistieron al Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia).
Biografía
El padre y el abuelo de Huntington, George Lee Huntington (1811–1881) y Abel Huntington (1778–1858), también fueron médicos. Su familia había vivido en Long Island desde 1797. Ese mismo año su abuelo, el Dr. Abel Huntington (1778-1858), abrió su práctica general en East Hampton, en la costa atlántica. Se casó con Frances Lee el mismo año en que abrió su práctica. Su hijo, George Lee Huntington, que nació allí en 1811, estudió medicina en la Universidad de Nueva York y pasó el resto de su vida trabajando en la práctica de su padre. Se casó con Mary Hogland. Su hijo, George, que se convertiría en el tercer descendiente médico de la familia, nació el 9 de abril de 1850 en East Hampton, hecho que fue decisivo para su perdurable fama en la historia médica. A una edad temprana, George se familiarizó con la práctica de su padre, siguiéndolo en sus rondas y visitas a pacientes cuando era niño.
En 1871, George Huntington obtuvo su licencia médica de la Universidad de Columbia en Nueva York a la edad de 21 años. Su tesis en el Colegio de Médicos y Cirujanos se tituló "Opio".
Después de graduarse, regresó a Huntington desde East Hampton, donde trabajó durante algún tiempo con su padre. Durante este período, pudo observar mejor los casos de corea hereditaria, que había visto por primera vez con su abuelo y su padre.
En una conferencia que dio a la Sociedad Neurológica de Nueva York en 1909, Huntington dijo:
“Hace más de cincuenta años al montar con mi padre en sus rondas profesionales, vi mis primeros casos de 'el desorden', que era la forma en que los nativos siempre se referían a la temida enfermedad. Lo recuerdo tan vívidamente como si hubiera ocurrido ayer. Hizo una impresión muy duradera en mi mente juvenil, una impresión que recuerdo cada detalle hoy, una impresión que fue el primer impulso para elegir la corea como mi contribución virgen a la ciencia médica. Conduciendo con mi padre a través de una carretera boscosa que va de Easthampton a Amagansett, de repente nos encontramos con dos mujeres, madre e hija, ambas haciendo reverencias, retorciéndose, haciendo muecas. Lo miré con asombro, casi con miedo. ¿Qué podría significar? Mi padre hizo una pausa para hablar con ellos y seguimos adelante. Entonces comenzó mi instrucción similar a la de Gamaliel; mi instrucción médica tuvo sus inicios. Desde este punto, mi interés por la enfermedad nunca ha cesado por completo ".
Aprovechó las notas de su padre y su abuelo sobre la enfermedad que le había llamado la atención desde la infancia y diagnosticó muchos casos. El manuscrito de su artículo sobre la hipercinesia, en el que describe la enfermedad que lleva su nombre, probablemente fue trabajado durante este tiempo. En un manuscrito original conservado por su padre, había hecho sugerencias para reformas y adiciones. Es probable que Huntington tuviera su manuscrito inédito cuando dejó East Hampton.
El 15 de febrero de 1872, George Huntington dio su clásica presentación sobre corea en la Academia de Medicina Meigs and Mason en Middleport, Ohio, con solo 22 años. Su conferencia fue recibida con aplausos, por lo que envió el manuscrito al Medical and Surgical Reporter de Filadelfia, donde fue publicado el 13 de abril de 1872. En esa conferencia describió la enfermedad a la comunidad médica, destacando tres características:
- Se trataba de una enfermedad hereditaria: “cuando uno o ambos progenitores han presentado manifestaciones de la enfermedad, y más especialmente cuando estas manifestaciones han sido de carácter grave, uno o más de los descendientes sufren casi invariablemente la enfermedad, si viven a la edad adulta "
- Quienes la padecían mostraban tendencias suicidas y demencia: "la mente y el cuerpo van fallando gradualmente hasta que la muerte los libera de sus sufrimientos"
- La enfermedad se manifiesta en la edad adulta y empeora con la edad: “estos movimientos aumentan gradualmente, cuando los músculos que hasta ahora no estaban afectados adquieren la acción espasmódica, hasta que todos los músculos del cuerpo se ven afectados”
Se publicó un resumen en la literatura alemana de Adolf Kussmaul y Carl Wilhelm Hermann Nothnagel en 1872 y, posteriormente, el epónimo fue utilizado con más frecuencia por los autores europeos. Huntington reconoció la característica hereditaria de la enfermedad, afirmando en su documento original: “cuando uno o ambos padres han mostrado manifestaciones de la enfermedad ... uno o más de los descendientes casi invariablemente padecen la enfermedad ... nunca pasa de una generación a otra manifestarse en otro; una vez que ha cedido sus pretensiones, nunca las recupera ".
En un artículo de revisión de 1908, el eminente médico William Osler dijo de este artículo: "En la historia de la medicina, hay pocos casos en los que una enfermedad haya sido descrita con mayor precisión, más gráfica o más brevemente". Actualmente existe una tendencia a utilizar el término enfermedad de Huntington en lugar de corea de Huntington, pero el título original sigue siendo muy conocido, aceptado y entendido.
A Jelliffe y Tilney se les encomendó la tarea de rastrear la ascendencia de las familias afectadas, un estudio que fue terminado algunos años más tarde por Vessie (1932). Descubrieron que provenía de dos hermanos y sus familias que habían dejado Bures (en Essex) desde Suffolk, Inglaterra, y luego navegaron a la bahía de Boston en 1630. En el transcurso de esos tres siglos, cerca de 1,000 descendientes de los colonos originales se sabe que han llegado con la enfermedad. Más de unas pocas de estas desafortunadas personas fueron juzgadas por brujería en tribunales coloniales, y también de otras formas, fueron perseguidas porque sus movimientos involuntarios fueron interpretados como "una pantomima burlona de los sufrimientos del Salvador durante la crucifixión".
La corea progresiva y hereditaria se había descrito antes de 1872. La descripción clínica más completa, incluso el componente de demencia, fue publicada ya en 1859 por Johan Christian Lind, médico del distrito de Setesdal en Noruega. Este artículo no recibió atención internacional y, ciertamente, Huntington no lo conocía; no se tradujo al inglés hasta 1959, un siglo después de su publicación.
En 1874, se trasladó a Nueva York y, además de 2 años en Carolina del Norte, pasó el resto de su vida practicando medicina en el condado de Dutchess. Se retiró en 1915.
Huntington se casó con Mary Elizabeth el 6 de octubre de 1874. Era un hombre modesto y divertido, y disfrutaban cazando, pescando, dibujando animales salvajes y tocando la flauta. Era amable y concienzudo en la práctica de la medicina, y muy querido por sus pacientes. Tenía una vida familiar feliz con cinco hijos y una gran afición por la música, a menudo tocando la flauta con su esposa. Además, fue un apasionado estudiante de la naturaleza y las pistolas. Dibujar era uno de los intereses de su vida y, a menudo, dibujaba aves de caza en sus viajes por el bosque. Aquí, pues, era un hombre que disfrutaba al máximo de la vida y que, gracias a su intuición e imaginación, se ganó un lugar en la historia de la medicina. Practicó la medicina hasta los 64 años. Tuvo muchos períodos en los que sufrió ataques de asma. Huntington murió de neumonía el 3 de marzo de 1916 a los 65 años en la casa de su hijo, quien también era médico, en El Cairo, Nueva York.
Referencias
enlaces externos
- "Conceptos básicos de HD" . ESPERANZAS: Proyecto de extensión sobre la enfermedad de Huntington para la educación en Stanford . Archivado desde el original el 12 de junio de 2016.
- Stevenson, Charles S. (abril de 1934). "Una biografía de George Huntington, MD" Boletín de la historia de la medicina . Universidad Johns Hopkins . II (2). Archivado desde el original (DOC) el 15 de marzo de 2009.
  
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