VEGFR1 - VEGFR1

FLT1
Estructuras disponibles
PDB	Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Lista de códigos de identificación de PDB
	1FLT , 1QSV , 1QSZ , 1QTY , 1RV6 , 2XAC , 3HNG , 4CKV , 4CL7 , 5EX3
Identificadores
Alias	FLT1 , FLT, FLT-1, VEGFR-1, VEGFR1, tirosina quinasa 1 relacionada con fms, receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular, receptor tirosina quinasa 1 relacionado con fms
Identificaciones externas	OMIM : 165070 MGI : 95558 HomoloGene : 134179 GeneCards : FLT1
Ubicación de genes ( humanos )
Chr.	Cromosoma 13 (humano)
Fin	28.495.145 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Chr.	Cromosoma 5 (ratón)
Fin	147,726,011 pb
Patrón de expresión de ARN
	Más datos de expresión de referencia
Ontología de genes
Función molecular	• de crecimiento endotelial vascular actividad del receptor del factor activado ; • actividad de transferasa ; • unión de nucleótidos ; • actividad de la proteína quinasa ; • actividad placentaria factor de crecimiento-receptor activado ; • actividad quinasa ; • GO: proteína de unión 0001948 ; • actividad de la tirosina proteína del receptor transmembrana quinasa ; • actividad de la proteína tirosina quinasa ; • ATP unión ; • unión al factor de crecimiento ; • unión al factor de crecimiento endotelial vascular;
Componente celular	• citoplasma ; • componente integral de la membrana ; • endosoma ; • adhesión focal ; • membrana ; • receptor complejo ; • componente integral de la membrana plasmática ; • región extracelular ; • espacio extracelular ; • plasma membrana ; • citoesqueleto de actina;
Proceso biológico	• Regulación positiva de la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular ; • Diferenciación celular ; • Morfogénesis de los vasos sanguíneos ; • Vía de señalización del receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular ; • Regulación positiva de la actividad de la MAP quinasa ; • Quimiotaxis de monocitos ; • Regulación positiva de la actividad de la fosfolipasa C ; • Tirosina de la proteína receptora transmembrana quinasa vía de señalización ; • vascular factor de crecimiento endotelial vía de señalización ; • fosforilación ; • regulación positiva de la angiogénesis ; • regulación positiva de fosfatidilinositol actividad 3-quinasa ; • desarrollo organismo multicelular ; • quimiotaxis ; • proteína fosforilación ; • vascular endotelial factor de crecimiento receptor vía de señalización ; • embrionario morfogénesis ; • angiogénesis ; • proteína autofosforilación ; • regulación positiva de la señalización de fosfatidilinositol 3-quinasa ; • fosforilación de peptidil-tirosina ; • respuesta celular al estímulo del factor de crecimiento endotelial vascular ; • migración celular ; • regulación positiva de la cascada de MAPK ; • regulación positiva de la proliferación de la población celular ; • regulación positiva de la migración celular ; • angiogénesis de brote ; • regulación positiva de la cascada ERK1 y ERK2 ; • regulación negativa de la proliferación de células endoteliales vasculares;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	2321
	14254
	ENSG00000102755
	ENSMUSG00000029648
	P17948
	P35969
	NM_001159920 ; NM_001160030 ; NM_001160031 ; NM_002019
	NM_010228 ; NM_001363135
	NP_001153392 ; NP_001153502 ; NP_001153503 ; NP_002010
	NP_034358 ; NP_001350064
	Wikidata
Ver / editar humano	Ver / Editar mouse

El receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular es una proteína que en humanos está codificada por el gen FLT1 .

Función

El oncogén FLT pertenece a la familia de genes src y está relacionado con el oncogén ROS (MIM 165020). Como otros miembros de esta familia, muestra actividad tirosina proteína quinasa que es importante para el control de la proliferación y diferenciación celular. La estructura de la secuencia del gen FLT se parece a la del gen FMS (MIM 164770); por tanto, Yoshida et al. (1987) propuso el nombre FLT como acrónimo de tirosina quinasa similar a FMS.

También se ha descubierto recientemente que la ablación de VEGFR1 por medios químicos y genéticos aumenta la conversión del tejido adiposo blanco en tejido adiposo marrón, así como también aumenta la angiogénesis del tejido adiposo marrón en ratones.

Se ha descubierto que la variación genética funcional en FLT1 (rs9582036) afecta la supervivencia del cáncer de pulmón de células no pequeñas .

Interacciones

Se ha demostrado que FLT1 interactúa con PLCG1 y el factor de crecimiento endotelial vascular B (VEGF-B).

Ver también

Receptores de VEGF

Referencias

Otras lecturas

Petrova TV, Makinen T, Alitalo K (noviembre de 1999). "Señalización a través de receptores del factor de crecimiento endotelial vascular". Investigación celular experimental . 253 (1): 117-30. doi : 10.1006 / excr.1999.4707 . PMID 10579917 .
Sato Y, Kanno S, Oda N, Abe M, Ito M, Shitara K, Shibuya M (mayo de 2000). "Propiedades de dos receptores VEGF, Flt-1 y KDR, en la transducción de señales". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 902 (1): 201–5, discusión 205–7. doi : 10.1111 / j.1749-6632.2000.tb06314.x . PMID 10865839 . S2CID 11488629 .
Boyd AW, Lackmann M (diciembre de 2001). "Señales de proteínas Eph y ephrin: un kit de herramientas de desarrollo". STKE de la ciencia . 2001 (112): re20. doi : 10.1126 / stke.2001.112.re20 . PMID 11741094 . S2CID 2952319 .
Luttun A, Tjwa M, Carmeliet P (diciembre de 2002). "Factor de crecimiento placentario (PlGF) y su receptor Flt-1 (VEGFR-1): nuevos objetivos terapéuticos para trastornos angiogénicos". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 979 : 80–93. doi : 10.1111 / j.1749-6632.2002.tb04870.x . PMID 12543719 . S2CID 73356935 .
Maynard SE, Venkatesha S, Thadhani R, Karumanchi SA (mayo de 2005). "Tirosina quinasa 1 soluble de tipo Fms y disfunción endotelial en la patogenia de la preeclampsia" . Investigación pediátrica . 57 (5 Pt 2): 1R – 7R. doi : 10.1203 / 01.PDR.0000159567.85157.B7 . PMID 15817508 .
Shibuya M (2007). "Receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR-1 / Flt-1): un regulador dual para la angiogénesis". Angiogénesis . 9 (4): 225-30, discusión 231. doi : 10.1007 / s10456-006-9055-8 . PMID 17109193 . S2CID 20495537 .
Widmer M, Villar J, Benigni A, Conde-Agudelo A, Karumanchi SA, Lindheimer M (enero de 2007). "Mapeo de las teorías de la preeclampsia y el papel de los factores angiogénicos: una revisión sistemática". Obstetricia y Ginecología . 109 (1): 168–80. doi : 10.1097 / 01.AOG.0000249609.04831.7c . PMID 17197602 . S2CID 24187545 .
López-Novoa JM (marzo de 2007). "La endoglina soluble es un predictor preciso y una molécula patógena en la preeclampsia" . Nefrología, Diálisis, Trasplante . 22 (3): 712–4. doi : 10.1093 / ndt / gfl768 . PMID 17210583 .
Poesen K, Lambrechts D, Van Damme P, Dhondt J, Bender F, Frank N, Bogaert E, Claes B, Heylen L, Verheyen A, Raes K, Tjwa M, Eriksson U, Shibuya M, Nuydens R, Van Den Bosch L , Meert T, D'Hooge R, Sendtner M, Robberecht W, Carmeliet P (octubre de 2008). "Nuevo papel para el receptor 1 del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y su ligando VEGF-B en la degeneración de la neurona motora" . La Revista de Neurociencia . 28 (42): 10451–9. doi : 10.1523 / JNEUROSCI.1092-08.2008 . PMC 6671326 . PMID 18923022 .
Joukov V, Kaipainen A, Jeltsch M, Pajusola K, Olofsson B, Kumar V, Eriksson U, Alitalo K (noviembre de 1997). "Factores de crecimiento endotelial vascular VEGF-B y VEGF-C". Revista de fisiología celular . 173 (2): 211–5. doi : 10.1002 / (SICI) 1097-4652 (199711) 173: 2 <211 :: AID-JCP23> 3.0.CO; 2-H . PMID 9365524 .
Kaplan RN, Riba RD, Zacharoulis S, Bramley AH, Vincent L, Costa C, MacDonald DD, Jin DK, Shido K, Kerns SA, Zhu Z, Hicklin D, Wu Y, Port JL, Altorki N, Port ER, Ruggero D , Shmelkov SV, Jensen KK, Rafii S, Lyden D (diciembre de 2005). "Los progenitores de médula ósea hematopoyética VEGFR1-positivos inician el nicho premetastásico" . Naturaleza . 438 (7069): 820–7. doi : 10.1038 / nature04186 . PMC 2945882 . PMID 16341007 .

Este artículo sobre un gen en el cromosoma 13 humano es un fragmento . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo .

Languages

In other projects