Corteza cingulada - Cingulate cortex
| Corteza cingulada | |
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 Superficie medial del hemisferio cerebral izquierdo, con la circunvolución cingulada y el surco cingulado resaltados.
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| Detalles | |
| Parte de | Corteza cerebral |
| Artería | Cerebral anterior |
| Vena | Seno sagital superior |
| Identificadores | |
| latín | Corteza cingularis, circunvolución cinguli |
| Acrónimo (s) | Cg |
| Malla | D006179 |
| NeuroNames | 159 |
| Identificación de NeuroLex | birnlex_798 |
| TA98 | A14.1.09.231 |
| TA2 | 5513 |
| FMA | 62434 |
| Términos anatómicos de la neuroanatomía | |
La corteza cingulada es una parte del cerebro situada en la cara medial de la corteza cerebral . La corteza cingulada incluye toda la circunvolución cingulada , que se encuentra inmediatamente por encima del cuerpo calloso , y la continuación de este en el surco cingulado . La corteza cingulada suele considerarse parte del lóbulo límbico .
Recibe entradas del tálamo y la neocorteza , y se proyecta a la corteza entorrinal a través del cíngulo . Es una parte integral del sistema límbico , que está involucrado con la formación y el procesamiento de las emociones, el aprendizaje y la memoria. La combinación de estas tres funciones hace que la circunvolución del cíngulo tenga una gran influencia en la vinculación de los resultados motivacionales con el comportamiento (por ejemplo, una determinada acción indujo una respuesta emocional positiva, que da como resultado el aprendizaje). Este papel hace que la corteza cingulada sea muy importante en trastornos como la depresión y la esquizofrenia . También juega un papel en la función ejecutiva y el control respiratorio.
Etimología
El término cingulado se deriva del latín cingulātus (que significa "ceñido").
Estructura
Basado en la citoarquitectónica cerebral se ha dividido en las áreas de Brodmann 23 , 24 , 26 , 29 , 30 , 31 , 32 y 33 . Las áreas 26 , 29 y 30 generalmente se denominan áreas retroesplenial.
Corteza cingulada anterior
Esto corresponde a las áreas 24, 32 y 33 de Brodmann y LA de Constantin von Economo y Bailey y von Bonin. Continúa anteriormente por el área subgenual ( área 25 de Brodmann ), ubicada debajo de la rodilla del cuerpo calloso ). Es citoarquitectónica agranular . Tiene una circunvoluciones y surcos parte. La corteza cingulada anterior se puede dividir en la corteza cingulada anterior perigenual (cerca de la rodilla) y la corteza cingulada media. La corteza cingulada anterior recibe principalmente sus axones aferentes de los núcleos talámicos intralaminar y de la línea media (ver tálamo ). El núcleo anterior recibe aferencias mamilo-talámicas. Las neuronas mamilares reciben axones del subículo . El conjunto forma un circuito neuronal en el sistema límbico conocido como circuito de Papez . La corteza cingulada anterior envía axones al núcleo anterior y, a través del cíngulo, a otras áreas límbicas de Broca. El ACC participa en procesos de detección de errores y conflictos.
Corteza cingulada posterior
Esto corresponde a las áreas 23 y 31 de Brodmann LP de von Economo y Bailey y von Bonin. Su estructura celular es granular. Posteriormente le sigue la corteza retroesplenial (área 29). Dorsalmente está el área granular 31. La corteza cingulada posterior recibe una gran parte de sus axones aferentes del núcleo superficial (o núcleo superior - falsamente LD-) del tálamo (ver tálamo ), que a su vez recibe axones del subículo. Hasta cierto punto, duplica así el circuito de Papez. Recibe también aferencias directas del subículo del hipocampo. El hipometabolismo de la corteza cingulada posterior (con 18F-FDG PET) se ha definido en la enfermedad de Alzheimer.
Entradas de la circunvolución del cíngulo anterior
Un experimento de rastreo retrógrado en monos macacos reveló que el núcleo anterior ventral (VA) y el núcleo lateral ventral (VL) del tálamo están conectados con áreas motoras del surco cingulado. La región retroesplenial (áreas 26, 29 y 30 de Brodmann) de la circunvolución cingulada se puede dividir en tres partes: es decir , corteza granular retroesplenial A, corteza granular retroesplenial B y corteza disgranular retroesplenial. La formación del hipocampo envía proyecciones densas a la corteza granular retroesplenial A y B y menos proyecciones a la corteza disgranular retroesplenial. El postsubículo envía proyecciones a la corteza granular retroesplenial A y B y a la corteza disgranular retroesplenial. El subículo dorsal envía proyecciones a la corteza granular retroesplenial B, mientras que el subículo ventral envía proyecciones a la corteza granular retroesplenial A. La corteza entorrinal (partes caudales) envía proyecciones a la corteza disgranular retroesplenial.
Salidas de la circunvolución del cíngulo anterior
La circunvolución del cíngulo rostral (área 32 de Brodmanns) se proyecta hacia la circunvolución temporal superior rostral, la corteza midorbitofrontal y la corteza prefrontal lateral. El cingulado anterior ventral (área 24 de Brodmann) envía proyecciones a la corteza insular anterior, la corteza premotora (área 6 de Brodmann), el área 8 de Brodmann, el área perirrinal, la corteza orbitofrontal (área 12 de Brodmann), el núcleo laterobasal de la amígdala y el parte rostral del lóbulo parietal inferior. La inyección de aglutinina de germen de trigo y conjugado de peroxidasa de rábano picante en la circunvolución del cíngulo anterior de los gatos reveló que la circunvolución del cíngulo anterior tiene conexiones recíprocas con la parte rostral del núcleo lateral posterior del tálamo y el extremo rostral del pulvinar. El postsubículo recibe proyecciones de la corteza disgranular retroesplenial y la corteza granular retroesplenial A y B. El parasubículo recibe proyecciones de la corteza disgranular retroesplenial y la corteza granular retroesplenial A. Las partes caudal y lateral de la corteza entorrinal obtienen proyecciones de la corteza disgranular retroesplenial, mientras que la corteza entorrinal medial caudal recibe proyecciones de la corteza granular retroesplenial A. La corteza disgranular retroesplenial envía proyecciones a la corteza perirrinal. La corteza granular retroespleinal A envía una proyección al presubículo rostral.
Salidas de la circunvolución del cíngulo posterior
La corteza cingulada posterior (área 23 de Brodmann) envía proyecciones a la corteza prefrontal dorsolateral (área 9 de Brodmann), la corteza prefrontal anterior (área 10 de Brodmann), la corteza orbitofrontal (área 11 de Brodmann), la circunvolución parahipocampal, parte posterior del lóbulo parietal inferior , el presubículo, el surco temporal superior y la región retroesplenial. La corteza retroesplenial y la parte caudal de la corteza cingulada están conectadas con la corteza prefrontal rostral a través del fascículo cingulado en los monos macacos Se encontró que la corteza cingulada posterior ventral está recíprocamente conectada con la parte caudal del lóbulo parietal posterior en los monos rhesus. Además, la corteza parietal posterior medial está conectada con el banco ventral posterior del surco cingulado.
Otras conexiones
El cíngulo anterior está conectado al cíngulo posterior al menos en los conejos. La circunvolución del cíngulo posterior está conectada con la corteza retroesplenial y esta conexión es parte del esplenio dorsal del cuerpo calloso. La circunvolución del cíngulo anterior y posterior y la corteza retroesplenial envían proyecciones al subículo y al presubículo.
Importancia clínica en la esquizofrenia
Usando un procedimiento de resonancia magnética tridimensional para medir el volumen de la circunvolución del cíngulo anterior rostral (circunvolución del cíngulo perigenual), Takahashi et al. (2003) encontraron que la circunvolución del cíngulo anterior rostral es más grande en mujeres de control (sanas) que en hombres, pero esta diferencia de sexo no se encontró en personas con esquizofrenia. Las personas con esquizofrenia también tenían un volumen menor de circunvolución cingulada perigenual que los sujetos de control.
Haznedar y col. (2004) estudiaron la tasa metabólica de la glucosa en la circunvolución del cíngulo anterior y posterior en personas con esquizofrenia, trastorno esquizotípico de la personalidad (SPD) y las compararon con un grupo de control. Se encontró que la tasa metabólica de la glucosa era más baja en la circunvolución del cíngulo anterior izquierdo y la circunvolución del cíngulo posterior derecho en personas con esquizofrenia en comparación con los controles. Aunque se esperaba que las personas con SPD mostraran una tasa metabólica de glucosa en algún lugar entre el individuo con esquizofrenia y los controles, en realidad tenían una tasa metabólica de glucosa más alta en la circunvolución del cíngulo posterior izquierdo. El volumen de la circunvolución del cíngulo anterior izquierdo se redujo en las personas con esquizofrenia en comparación con los controles, pero no hubo diferencias entre las personas con SPD y las personas con esquizofrenia. A partir de estos resultados, parece que la esquizofrenia y el SPD son dos trastornos diferentes.
Un estudio del volumen de la sustancia gris y blanca en la circunvolución del cíngulo anterior en personas con esquizofrenia y sus parientes sanos de primer y segundo grado no reveló diferencias significativas en el volumen de la sustancia blanca en las personas con esquizofrenia y sus parientes sanos. No obstante, se detectó una diferencia significativa en el volumen de materia gris, las personas con esquizofrenia tenían menor volumen de materia gris que sus parientes de segundo grado, pero no en relación con sus parientes de primer grado. Tanto la persona con esquizofrenia como sus parientes sanos de primer grado tienen menor volumen de materia gris que los parientes sanos de segundo grado. Parece que los genes son responsables de la disminución del volumen de materia gris en personas con esquizofrenia.
Fujiwara y col. (2007) hicieron un experimento en el que correlacionaron el tamaño de la circunvolución del cíngulo anterior en personas con esquizofrenia con su funcionamiento en cognición social, psicopatología y emociones con el grupo de control. Cuanto menor era el tamaño de la circunvolución del cíngulo anterior, menor era el nivel de funcionamiento social y mayor era la psicopatología en las personas con esquizofrenia. Se encontró que la circunvolución del cíngulo anterior era bilateralmente más pequeña en personas con esquizofrenia en comparación con el grupo de control. No se encontraron diferencias en las pruebas de CI y la capacidad visuoperceptiva básica con estímulos faciales entre las personas con esquizofrenia y el control.
Resumen
Las personas con esquizofrenia tienen diferencias en la circunvolución del cíngulo anterior en comparación con los controles. Se encontró que la circunvolución del cíngulo anterior era más pequeña en personas con esquizofrenia. Se encontró que el volumen de la materia gris en la circunvolución del cíngulo anterior era menor en personas con esquizofrenia. Las hembras sanas tienen una circunvolución cingulada anterior rostral más grande que los machos, esta diferencia de tamaño entre sexos está ausente en personas con esquizofrenia. La tasa metabólica de la glucosa fue menor en la circunvolución del cíngulo anterior izquierdo y en la circunvolución del cíngulo posterior derecho.
Además de los cambios en la corteza cingulada, más estructuras cerebrales muestran cambios en las personas con esquizofrenia en comparación con los controles. Se encontró que el hipocampo en personas con esquizofrenia era de menor tamaño en comparación con los controles del mismo grupo de edad y, de manera similar, se encontró que el caudado y el putamen eran más pequeños en volumen en un estudio longitudinal de personas con esquizofrenia. Si bien el volumen de materia gris es menor, el tamaño de los ventrículos lateral y tercero es mayor en personas con esquizofrenia.
Historia
Cingulum significa "cinturón" en latín. El nombre probablemente se eligió porque esta corteza, en gran parte, rodea el cuerpo calloso . La corteza cingulada es parte del "gran lóbulo limbique" de Broca (1878) que constaba de una parte cingulada superior (supracallosa) y una parte hipocampica inferior (infracallosa). El lóbulo límbico fue separado del resto de la corteza por Broca por dos razones: primero porque no está enrevesado y segundo porque las circunvoluciones se dirigen parasagitalmente (contrariamente a la girificación transversal ). Dado que la girificación parasagital se observa en especies que no son primates, el lóbulo límbico se declaró "bestial". Al igual que con otras partes de la corteza, ha habido y sigue habiendo discrepancias con respecto a los límites y la denominación. Brodmann (1909) distinguió aún más las áreas 24 (cingulado anterior) y 23 (posterior) basándose en la granularidad. Más recientemente, se incluyó como parte del lóbulo límbico en Terminologia Anatomica (1998) siguiendo el sistema de von Economo (1925).
Imágenes Adicionales
Superficie medial del hemisferio cerebral. Vista medial. Disección profunda.
Superficie medial del hemisferio cerebral. Vista medial. Disección profunda.
Superficie medial del hemisferio cerebral. Vista medial. Disección profunda.
Vista 3D de la circunvolución cingulada (verde) y la circunvolución paracingulada (amarillo) en un cerebro humano promedio
