Celltrion - Celltrion
 | |
| Escribe | Público |
|---|---|
| KRX : 068270 | |
| Industria | Biofarmacéutico |
| Fundado | 2002 |
| Fundador | Jung Jin Seo |
| Sede | Yeonsu-gu , Incheon , Corea del Sur |
Área de servicio |
En todo el mundo |
Gente clave |
Jung Jin Seo, presidente Woo Sung Kee, director ejecutivo |
| Productos | Remsima ™, Truxima ™, Herzuma ™, fármaco biosimilar |
| Ingresos |
 ₩ 828,917 millones (2017) |
|
₩ 517,385 millones (2017) |
|
|
₩ 403,181 millones (2017) |
|
| Los activos totales |
₩ 3,255,319 millones (2017) |
| Equidad total |
₩ 2,522,076 millones (2017) |
| Dueño |
Celltrion Holdings Co., Ltd. (23,03%) Ion Investments BV (9,54%) Servicio Nacional de Pensiones (6,07%) |
| Subsidiarias | Entretenimiento Celltrion |
| Sitio web | www |
Celltrion es una empresa biofarmacéutica con sede en Incheon , Corea del Sur . Celltrion Healthcare realiza marketing, ventas y distribución en todo el mundo de medicamentos biológicos desarrollados por Celltrion. El fundador de Celltrion, Jung Jin Seo , es la persona más rica de Corea del Sur.
Historia
En 1999, se fundó Nexol, Inc. (ahora Celltrion Healthcare Co., Ltd.) como una firma consultora de gestión empresarial global. En 2002, se fundó Celltrion, Inc. como empresa biofarmacéutica.
En 2008, Nexol y Celltrion establecieron un acuerdo de distribución global.
En 2009, se establecieron canales de distribución en América, Oceanía, Europa ( Hospira ) y Nexol, Inc. pasó a llamarse Celltrion Healthcare Co., Ltd.
En 2010, se establecieron canales de distribución en Japón ( Nippon Kayaku ), Comunidad de Estados Independientes (CEI), Europa del Este y Oriente Medio (Egis).
En 2013 se incorporaron canales de distribución en Europa (Mundipharma, Biogaran y Kern).
Productos
Los productos de la compañía se fabrican en instalaciones de cultivo de células de mamíferos diseñadas y construidas para cumplir con las normas GMP de la FDA de los Estados Unidos y las GMP de la Agencia Europea de Medicamentos .
Producto en línea
Remsima ( infliximab ) es un anticuerpo monoclonal biosimilar contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de:
- la artritis reumatoide ,
- enfermedad de Crohn en adultos ,
- enfermedad de Crohn pediátrica,
- colitis ulcerosa ,
- colitis ulcerosa pediátrica,
- espondilitis anquilosante ,
- artritis psoriásica y
- la psoriasis .
En 2012, Remsima fue aprobado por el Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos de la República de Corea (MFDS), anteriormente conocido como Administración de Alimentos y Medicamentos de Corea, y en 2013 se convirtió en el primer anticuerpo monoclonal biosimilar (mAb) del mundo aprobado por la EMA.
Herzuma es un trastuzumab biosimilar aprobado por el MFDS para el tratamiento del cáncer de mama HER2 + temprano y avanzado (metastásico) , así como del cáncer de estómago avanzado (metastásico) . Herzuma es una terapia para el cáncer de mama HER2 + diseñada para tratar el cáncer de mama metastásico y adyuvante HER positivo agresivo , así como el adenocarcinoma de estómago HER2 positivo que se ha diseminado (cáncer gástrico metastásico o avanzado ).
Truxima (anteriormente conocido como CT-P10) es el primer biosimilar de la referencia monoclonal anticuerpo rituximab que los objetivos CD20 molécula que se encuentra principalmente en la superficie de células B . Sus indicaciones de destino son la artritis reumatoide, el linfoma no Hodgkin y la leucemia linfocítica crónica . Fue aprobado por la EMA en febrero de 2017.