Inmunidad mediada por células - Cell-mediated immunity

La inmunidad mediada por células es una respuesta inmune que no involucra anticuerpos . Más bien, la inmunidad mediada por células es la activación de fagocitos , linfocitos T citotóxicos específicos de antígeno y la liberación de diversas citocinas en respuesta a un antígeno .

Historia

A finales del siglo XIX , el sistema de medicina de tradición hipocrática , el sistema inmunológico se imaginaba en dos ramas: la inmunidad humoral , para la cual la función protectora de la inmunización se podía encontrar en el humor ( líquido o suero corporal libre de células ) y la inmunidad celular , para la cual la función protectora de la inmunización se asoció con las células. Las células CD4 o las células T colaboradoras brindan protección contra diferentes patógenos . Las células T ingenuas , que son células T inmaduras que aún no han encontrado un antígeno , se convierten en células T efectoras activadas después de encontrar células presentadoras de antígeno (APC). Estas APC, como los macrófagos , las células dendríticas y las células B en algunas circunstancias, cargan péptidos antigénicos en el complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de la célula, presentando a su vez el péptido a los receptores de las células T. Las más importantes de estas APC son las células dendríticas altamente especializadas; posiblemente operando únicamente para ingerir y presentar antígenos. Las células T efectoras activadas se pueden colocar en tres clases funcionales, detectando antígenos peptídicos que se originan en varios tipos de patógenos : La primera clase es 1) células T citotóxicas , que matan a las células diana infectadas por apoptosis sin usar citocinas, 2) células T h 1 , que funcionan principalmente para activar macrófagos, y 3) células T h 2 , que funcionan principalmente para estimular a las células B para que produzcan anticuerpos .

En otra ideología, el sistema inmunológico innato y el sistema inmunológico adaptativo comprenden componentes tanto humorales como mediados por células.

Sinopsis

La inmunidad celular protege al cuerpo a través de:

  • Inmunidad mediada por células T o inmunidad por células T : activación de células T citotóxicas específicas de antígeno que pueden inducir apoptosis en células del cuerpo que muestran epítopos de antígenos extraños en su superficie, como células infectadas por virus , células con bacterias intracelulares y cáncer. células que presentan antígenos tumorales ;
  • Acción de macrófagos y células asesinas naturales : permite la destrucción de patógenos mediante el reconocimiento y secreción de gránulos citotóxicos (para células asesinas naturales) y fagocitosis (para macrófagos); y
  • Estimular las células para que secreten una variedad de citocinas que influyen en la función de otras células involucradas en las respuestas inmunitarias adaptativas y las respuestas inmunitarias innatas.

La inmunidad mediada por células se dirige principalmente a los microbios que sobreviven en los fagocitos y a los microbios que infectan las células no fagocíticas. Es más eficaz para eliminar las células infectadas por virus , pero también participa en la defensa contra hongos , protozoos , cánceres y bacterias intracelulares. También juega un papel importante en el rechazo de trasplantes .

La inmunidad de tipo 1 se dirige principalmente a virus , bacterias y protozoos y es responsable de activar los macrófagos , convirtiéndolos en potentes células efectoras. Esto se logra mediante la secreción de interferón gamma y TNF .

Visión general

Las células T auxiliares CD4 + se pueden diferenciar en dos categorías principales:

  1. Células T H 1 que producen interferón gamma y linfotoxina alfa.
  2. Células T H 2 que producen IL-4 , IL-5 e IL-13

También se descubrió una tercera categoría llamada células T auxiliares 17 (T H 17), que llevan el nombre de su secreción de interleucina 17 .

Las células T citotóxicas CD8 + también se pueden diferenciar en dos categorías principales:

  1. Células T c 1
  2. Células T c 2

De manera similar a las células T H CD4 + , se descubrió una tercera categoría llamada T C 17 que también secreta interleucina 17 .

En cuanto a las ILC, se pueden diferenciar en tres categorías principales

  1. ILC1 que secretan citocinas de tipo 1
  2. ILC2 que secretan citocinas de tipo 2
  3. ILC3 que secretan citocinas de tipo 17

Desarrollo de células

Todas las células de tipo 1 comienzan su desarrollo a partir del progenitor linfoide común (CLp) que luego se diferencia para convertirse en el progenitor linfoide innato común (CILp) y el progenitor de células T (Tp) a través del proceso de linfopoyesis .

Los progenitores linfoides innatos comunes pueden luego diferenciarse en un progenitor asesino natural (NKp) o un ayudante común como el progenitor linfoide innato (CHILp). A continuación, se puede inducir a las células NKp para que se diferencien en células asesinas naturales mediante IL-15 . Las células CHILp pueden inducirse para diferenciarse en células ILC1 por IL-15 , en células ILC2 por IL-7 o células ILC3 por IL-7 también.

Los progenitores de células T pueden diferenciarse en células CD8 + sin tratamiento previo o en células CD4 + sin tratamiento previo . Las células CD8 + ingenuas pueden luego diferenciarse aún más en células T C 1 tras la exposición a IL-12 , [IL-4] puede inducir la diferenciación en células T C 2 e IL-1 o IL-23 pueden inducir la diferenciación en T C 17 células. Las células CD4 + sin tratamiento previo pueden diferenciarse en células T H 1 tras la exposición a IL-12 , T H 2 tras la exposición a IL-4 o T H 17 tras la exposición a IL-1 o IL-23 .

Inmunidad tipo 1

La inmunidad de tipo 1 utiliza el subconjunto de tipo 1 para cada uno de estos tipos de células. Al secretar interferón gamma y TNF , T H 1, T C 1 y el grupo 1 ILCS activan los macrófagos, convirtiéndolos en potentes células efectoras. Proporciona defensa contra bacterias , protozoos y virus intracelulares . También es responsable de la inflamación y la autoinmunidad con enfermedades como la artritis reumatoide , la esclerosis múltiple y la enfermedad inflamatoria intestinal, todas implicadas en la inmunidad tipo 1. La inmunidad de tipo 1 consta de estas células:

  • Células CD4 + T H 1
  • Células T citotóxicas CD8 + (T c 1)
  • ILC del grupo 1 que producen T-Bet + interferón gamma (ILC1 y células asesinas naturales)

Células CD4 + T H 1

Se ha encontrado tanto en ratones como en seres humanos que las citocinas características de estas células son el interferón gamma y la linfotoxina alfa . La principal citoquina para la diferenciación en células T H 1 es la IL-12, que es producida por las células dendríticas en respuesta a la activación de los receptores de reconocimiento de patrones . T-bet es un factor de transcripción distintivo de las células T H 1. Las células T H 1 también se caracterizan por la expresión de receptores de quimiocinas que permiten su movimiento a sitios de inflamación. Los principales receptores de quimiocinas en estas células son CXCR3A y CCR5 . Las células epiteliales y los queratinocitos son capaces de reclutar células T H 1 hacia lugares de infección mediante la liberación de las quimiocinas CXCL9 , CXCL10 y CXCL11 en respuesta al interferón gamma . Además, el interferón gamma secretado por estas células parece ser importante para regular a la baja las uniones estrechas en la barrera epitelial.

Células CD8 + T C 1

Estas células generalmente producen interferón gamma . El interferón gamma y la IL-12 promueven la diferenciación hacia las células T C 1. La activación de T-bet es necesaria tanto para el interferón gamma como para el potencial citolítico. CCR5 y CXCR3 son los principales receptores de quimiocinas para esta célula.

ILC del Grupo 1

Las ILC del grupo 1 se definen para incluir las ILC que expresan el factor de transcripción T-bet y originalmente se pensó que solo incluían células asesinas naturales . Recientemente, ha habido una gran cantidad de células NKp46 + que expresan ciertos factores de transcripción maestros que les permiten ser designados como un linaje dinámico de células asesinas naturales denominadas ILC1. Las ILC1 se caracterizan por la capacidad de producir interferón gamma , TNF , GM-CSF e IL-2 en respuesta a la estimulación de citocinas, pero tienen una capacidad citotóxica baja o nula.

Ver también

Referencias

Bibliografía

Otras lecturas