Cardanol - Cardanol
 Ejemplo de estructura química de un cardanol
| |
| Identificadores | |
|---|---|
| Número CAS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CHEMBL | |
| Tablero CompTox ( EPA ) | |
| Tarjeta de información ECHA |
100.113.432 
|
| Datos químicos y físicos | |
| Fórmula | R = C _ { 15} H 31– n ; n = 0,2,4,6 |
  (¿qué es esto?) (verificar)
| |
El cardanol es un lípido fenólico obtenido a partir del ácido anacárdico , el componente principal del líquido de cáscara de anacardo (CNSL), un subproducto del procesamiento de la nuez de anacardo. El cardanol encuentra uso en la industria química en resinas, recubrimientos, materiales de fricción y tensioactivos utilizados como dispersantes de pigmentos para tintas a base de agua. Se utiliza para fabricar fenalcaminas , que se utilizan como agentes de curado para los revestimientos epoxi duraderos que se utilizan en suelos de hormigón. El nombre de la sustancia se deriva por contracción del género Anacardium , que incluye el anacardo, Anacardium occidentale . El nombre del género en sí se basa en la palabra griega que significa corazón .
Las partículas de fricción se preparan polimerizando la cadena lateral insaturada de cardanol, seguida de polimerización cruzada con formaldehído para producir una resina de cardanol-formaldehído mediante un proceso análogo a la formación de resinas de fenol-formaldehído como la baquelita . Las resinas de cardanol-fenol fueron desarrolladas en la década de 1920 por Mortimer T. Harvey, entonces estudiante de la Universidad de Columbia . Estas resinas encontraron uso en los frenos de vehículos después de que se descubrió que tenían un coeficiente de fricción que era menos sensible a los cambios de temperatura que las resinas de fenol-formaldehído.
A pesar de todos estos usos, solo una fracción del cardanol obtenido del procesamiento del anacardo se utiliza en el campo industrial. Por tanto, todavía hay interés en desarrollar nuevas aplicaciones, como nuevos polímeros.
El nombre cardanol se usa para los derivados descarboxilados obtenidos por descomposición térmica de cualquiera de los ácidos anacárdicos de origen natural. Esto incluye más de un compuesto porque la composición de la cadena lateral varía en su grado de insaturación . A continuación se muestra el cardanol triinsaturado, el componente principal (41%). El cardanol restante es 34% monoinsaturado, 22% biinsaturado y 2% saturado.
En términos de propiedades físicas, el cardanol es comparable al nonilfenol . El cardanol es hidrófobo y permanece flexible y líquido a temperaturas muy bajas; su punto de congelación es inferior a -20 ° C, tiene una densidad de 0,930 g / mL y hierve a 225 ° C a presión reducida (10 mmHg ). Número de registro CAS: 37330-39-5.
Recientemente, se ha demostrado que el cardanol se puede usar para la formación de diseño ecológico de microcápsulas poliméricas de base biológica para aplicaciones pesticidas con potencial de extenderse aún más para medicamentos, agentes de autocuración, catalizadores, etc.