Canal de calcio - Calcium channel

Un canal de calcio es un canal de iones que muestra una permeabilidad selectiva a los iones de calcio . A veces es sinónimo de canal de calcio dependiente de voltaje , aunque también hay canales de calcio dependientes de ligando.

Tablas comparativas

Las siguientes tablas explican la activación, el gen, la ubicación y la función de los diferentes tipos de canales de calcio, tanto por voltaje como por ligando.

Controlado por voltaje

Escribe Voltaje subunidad α 1 (nombre del gen) Subunidades asociadas Se encuentra con mayor frecuencia en
Canal de calcio tipo L ("Receptor DHP de larga duración" AKA "DHP") HVA (alta tensión activada) Ca v 1.1 ( CACNA1S )
Ca v 1.2 ( CACNA1C ) Ca v 1.3 ( CACNA1D )
Ca v 1.4 ( CACNA1F )
α 2 δ, β, γ Músculo esquelético, músculo liso, hueso (osteoblastos), miocitos ventriculares ** (responsables del potencial de acción prolongado en las células cardíacas; también denominados receptores DHP), dendritas y espinas dendríticas de neuronas corticales.
Canal de calcio tipo P ("Purkinje") / canal de calcio tipo Q HVA (alta tensión activada) Ca v 2.1 ( CACNA1A ) α 2 δ, β, posiblemente γ Neuronas de Purkinje en el cerebelo / células granulares cerebelosas
Canal de calcio tipo N ("Neural" / "No L") HVA (activado por alto voltaje) Ca v 2.2 ( CACNA1B ) α 2 δ / β 1 , β 3 , β 4 , posiblemente γ En todo el cerebro y el sistema nervioso periférico.
Canal de calcio tipo R ("residual") activado por voltaje intermedio Ca v 2.3 ( CACNA1E ) α 2 δ, β, posiblemente γ Células granulares cerebelosas , otras neuronas
Canal de calcio tipo T ("Transitorio") activada por baja tensión Ca v 3.1 ( CACNA1G )
Ca v 3.2 ( CACNA1H )
Ca v 3.3 ( CACNA1I )
neuronas, células que tienen actividad de marcapasos , hueso ( osteocitos ), tálamo ( tálamo )

Activado por ligando

Escribe Cerrado por Gene Localización Función
Receptor IP 3 IP 3 ITPR1, ITPR2, ITPR3 ER / SR Libera calcio de ER / SR en respuesta a IP 3 mediante, por ejemplo, GPCR
Receptor de ryanodina receptores de dihidropiridina en los túbulos T y aumento del calcio intracelular (liberación de calcio inducida por calcio - CICR) RYR1, RYR2, RYR3 ER / SR Liberación de calcio inducida por calcio en miocitos
Canal de dos poros Fosfato de dinucleótido de adenina de ácido nicotínico ( NAADP ) TPCN1, TPCN2 membranas endosomales / lisosomales Transporte de calcio activado por NAADP a través de membranas endosomales / lisosomales
Canales catiónicos de los espermatozoides Calcio (CICR) Familia PKD2 esperma (específicamente flagelos) Canal catiónico activado por calcio no selectivo que dirige los espermatozoides en el tracto reproductivo femenino
canales operados por tiendas indirectamente por el agotamiento ER / SR de calcio ORAI1, ORAI2, ORAI3 membrana de plasma Proporciona señales de calcio al citoplasma.

Farmacología

Representación de los sitios de unión de varios fármacos antagonistas en el canal de calcio tipo L.

Los bloqueadores de los canales de calcio de tipo L se utilizan para tratar la hipertensión . En la mayoría de las áreas del cuerpo, la despolarización está mediada por la entrada de sodio en una célula; cambiar la permeabilidad del calcio tiene poco efecto sobre los potenciales de acción. Sin embargo, en muchos tejidos de músculo liso, la despolarización está mediada principalmente por la entrada de calcio en la célula. Los bloqueadores de los canales de calcio de tipo L inhiben selectivamente estos potenciales de acción en el músculo liso, lo que conduce a la dilatación de los vasos sanguíneos; esto a su vez corrige la hipertensión.

Los bloqueadores de los canales de calcio de tipo T se utilizan para tratar la epilepsia . El aumento de la conductancia del calcio en las neuronas conduce a un aumento de la despolarización y la excitabilidad. Esto conduce a una mayor predisposición a los episodios epilépticos. Los bloqueadores de los canales de calcio reducen la conductancia del calcio neuronal y reducen la probabilidad de sufrir ataques epilépticos.

Ver también

Referencias

enlaces externos