CXCL16 - CXCL16
| ligando 16 de quimiocina (motivo CXC) | |
|---|---|
| Identificadores | |
| Símbolo | CXCL16 |
| Alt. simbolos | SCYB16, SR-PSOX, CXCLG16 |
| Gen NCBI | 58191 |
| HGNC | 16642 |
| OMIM | 605398 |
| RefSeq | NM_022059 |
| UniProt | Q9H2A7 |
| Otros datos | |
| Lugar | Chr. 17 p13 |
El ligando 16 de quimiocinas (motivo CXC) (CXCL16) es una pequeña citocina que pertenece a la familia de quimiocinas CXC . Más grande que otras quimiocinas (con 254 aminoácidos ), CXCL16 se compone de un dominio de quimiocina CXC, un tallo similar a mucina , un dominio transmembrana y una cola citoplasmática que contiene un sitio potencial de fosforilación de tirosina que puede unirse a SH2 . Estas son características inusuales de una quimiocina y permiten que CXCL16 se exprese como una molécula unida a la superficie celular, así como como una quimiocina soluble. CXCL16 es producido por células dendríticas que se encuentran en las zonas de células T de los órganos linfoides y por células que se encuentran en la pulpa roja del bazo . Las células que se unen y migran en respuesta a CXCL16 incluyen varios subconjuntos de células T y células T asesinas naturales (NKT) . CXCL16 interactúa con el receptor de quimiocinas CXCR6 , también conocido como Bonzo. La expresión de CXCL16 es inducida por las citocinas inflamatorias IFN-gamma y TNF-alfa . El gen del CXCL16 humano se encuentra en el cromosoma 17 .
La administración de ácido folínico, que fuerza la metilación de CXCL 16, induce altos niveles de metilación del promotor del gen CXCL 16 en colon, íleon y pulmón y provoca la acumulación de células iNKT en estos tejidos. La colonización de ratones GF neonatales, pero no en ratones adultos, con una microbiota convencional disminuye los niveles de hipermetilación de CXCL 16.
Referencias
- ↑ a b c d e Matloubian M, David A, Engel S, Ryan J, Cyster J (2000). "Una quimiocina CXC transmembrana es un ligando para Bonzo correceptor del VIH". Nat Immunol . 1 (4): 298-304. doi : 10.1038 / 79738 . PMID 11017100 . S2CID 22773861 .
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- ^ Olszak T, An D, Zeissig S, Vera MP, Richter J, Franke A, Glickman JN, Siebert R, Baron RM, Kasper DL, Blumberg RS (2012). "La exposición microbiana durante la vida temprana tiene efectos persistentes sobre la función de las células T asesinas naturales" . Ciencia . 336 (6080): 489–493. doi : 10.1126 / science.1219328 . PMC 3437652 . PMID 22442383 .
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