3-yodotironamina - 3-Iodothyronamine

3-yodotironamina

Nombres
Nombre IUPAC preferido 4- [4- (2-aminoetil) -2-yodofenoxi] fenol
Otros nombres T 1 AM
Identificadores
Número CAS
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA	100.211.501
PubChem CID
Tablero CompTox ( EPA )
InChI EnChI = 1S / C14H14INO2 / c15-13-9-10 (7-8-16) 1-6-14 (13) 18-12-4-2-11 (17) 3-5-12 / h1-6, 9,17H, 7-8,16H2   Y Clave: XIINYOJWNGOUPF-UHFFFAOYSA-N   Y EnChI = 1 / C14H14INO2 / c15-13-9-10 (7-8-16) 1-6-14 (13) 18-12-4-2-11 (17) 3-5-12 / h1-6, 9,17H, 7-8,16H2 Clave: XIINYOJWNGOUPF-UHFFFAOYAJ
Sonrisas OC1 = CC = C (OC2 = C (I) C = C (CCN) C = C2) C = C1 Ic2cc (ccc2Oc1ccc (O) cc1) CCN
Propiedades
Fórmula química	C 14 H 14 INO 2
Masa molar	355,17 g / mol
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
norte   verificar  ( ¿qué es    ?) Y norte
Referencias de Infobox

La 3-yodotironamina ( T ₁ AM ) es una tironamina endógena . T ₁ AM es un ligando de alta afinidad para el receptor de trazas de amina TAAR1 (TAR1, TA1), un receptor acoplado a proteína G recientemente descubierto . T ₁ AM es el agonista TAAR1 endógeno más potente descubierto hasta ahora. La activación de TAAR1 por T ₁ AM da como resultado la producción de grandes cantidades de cAMP. Este efecto va acompañado de una disminución de la temperatura corporal y del gasto cardíaco . Wu y col. han señalado que esta relación no es típica del sistema endocrino, lo que indica que la actividad de TAAR1 puede no estar acoplada a proteínas G en algunos tejidos, o que T ₁ AM puede interactuar con otros subtipos de receptores.

T ₁ AM puede ser parte de una vía de señalización para modular la función cardíaca , ya que el compuesto puede inducir efectos inotrópicos negativos y disminuir el gasto cardíaco .

Ver también

• O -fenil-3-yodotiramina
• Traza de amina

Referencias

enlaces externos

• 3-yodotironamina en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .